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AI+医药新进展!不到1年开发出治疗强迫症新药【亿电竞app官网】


本文摘要:近年来,人工智能开始在原本耗时、烧钱的药物研发过程中充分发挥作用。

近年来,人工智能开始在原本耗时、烧钱的药物研发过程中充分发挥作用。据外国媒体Vox报道,最近英国创业公司ExScientia已经利用AI开发了第一种药物,2020年3月开始转入临床测试阶段。该药物可用于化疗强迫症,从明确提出概念到近一年。

AI开发了强迫症药物DSP-1181ExabieriaCEOAndrewHopkins,ExScientia是第一个生产AI药物的平台,预计最后生产的化合物DSP-1181将比现有强迫症药物持续更长时间,疗效也更强。拥有该药物所有权的日本制药公司,Sumitomo,DainipponPharma监督临床开发,I期试验也在日本展开,主要测试药物的安全性和人体反应。同时,AndrewHopkins指出,利用AI开发药物的意思,可以大幅度减少制药过程中化合物实验检查研究的次数:自主自学(通过一定的算法寻找最简单的未标记样品,由专家展开标记,通过找到的样品训练分类模型提高模型的精度。)自动优先考虑信息最丰富的化合物开展实验制备和测试,使系统自学速度快于人类自身。

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但是,致力于找到药物的诺华制药公司(Novartis)的研究员、化学家Derek的Lowe应对:AI可以找到上司的新分子,但也可能接近我们已经研究过的分子。意味着寻找潜在的化合物,不能确保科学家们确实解读疾病的生化性质,也不能说明这种药真的有效。

而且临床试验前的药物优化不是问题。在我看来,这个项目和传统药物开发过程的区别只节省了几个月。

实质上,公共卫生当局也在寻求更好的研究和监督方式。美国食品和药物管理局(FDA)拒绝接受新药公开评论,但其发言人JeremyKahn回应,FDA致力于维持公共卫生标准,同时维持创造性,FDA药物评价和研究中心评价AI可能引起的监督问题。

JeremyKahn说明,AI在药物开发中的发展还需要考虑,考虑到这个过程中包含的工具、技术,利益相关者们对AI的解释各不相同。最重要的是,无论技术发展如何,药品审查所需的标准都是一定的。

应对,Exscientia发言人应对,该药物符合与日本其他展开I离期试验的药物完全相同的标准。近年来,大型制药公司在AI方面投入更多,对于Exscientia来说,投资者还包括德国制药公司Evotecol-Bristol-Myerssquibbb(百时美施贵宝公司),Exscientia与Baye(拜耳)和GlaxoSmithKline(葛兰素史克)等制药巨头合作。也就是说,如果你知道这种药有效,上述公司会从中获得相当大的利润。

AI药物引起思考的报告显示,药物开发过程涉及大量分子设计,人工开展分子设计是一项相当大的工程,之后强调了AI的重要性。通过访问AI,计算机系统可以找到不同分子的效用,展开参数比较,以比人类慢的速度检测出最有前途的化合物。人工智能已经渗透到医发的各个阶段,主要集中在新药的发现和检查阶段。

此外,AI还可以通过科学研究和患者数据发掘,寻找现有药物的新效用。当然,AI的应用在某种程度上限于开发药物——研究人员已经开始利用AI追踪新冠状病毒的传播,解决问题的美国阿片类药物危机等。

但是,关于AI辅助药物的开发,将来AI设计的药物和人工开发的药物有什么不同呢谁应该为AI在药物研究中的应用制定规则?毫无疑问,人工智能设计的新药已经成为现实。目前,仍有许多人批评人工智能在医疗保健等领域得到充分发挥们担心人工智能开发的药物可能会被过度抹杀。但是,AI开发的药物比人工药物疗效好吗?我们拭目以待!viaVox,(公共编号:)编译器。

参考资料:https://www.vox.com/2020/1/31/2117102/artificial-intelligence-discovery-exscientia原创文章,允许禁止发布。下一篇文章发表了注意事项。


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